Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

ЛАБОРАТОРИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЫ

       Лаборатория молекулярной медицины Института цитологии РАН образована в 2018 году.




    Руководитель Лаборатории

    Проф.,Ph.D. Мауро Пьяцентини

Сотрудники лаборатории

Николай Барлев,
г.н.с., д.б.н.,проф.РАН


Дмитрий Тентлер,
с.н.с., к.б.н.
dtentler@mail.ru
Олег Демидов,
с.н.с., к.б.н.


Ирина Неганова,
с.н.с., к.б.н.


Евгений Тульчинский,
с.н.с., к.б.н.


Олег Шувалов,
с.н.с., к.б.н.


Ольга Федорова,
с.н.с., к.б.н.
Василий Голотин,
н.с., к.б.н.
Александра Дакс,
н.с., к.б.н.
Екатерина Байдюк,
н.с., к.б.н.
Екатерина Ломерт,
аспирант
Сергей Парфеньев,
аспирант

Василий Мурай,
аспирант
Евгений Смирнов,
студент
Виктория Мамонтова,
студент
Алена Кизенко,
студент
Арсения Жарова,
студент

Основным направлением работы лаборатории является разработка новых белковых мишеней противораковой терапии. Трансглутаминаза типа 2 (TG2) представляет собой многофункциональный фермент, катализирующий посттрансляционные модификации белков как в ходе Ca2+-зависимых, так и независимых реакций. Нарушение регуляции TG2 опосредует патогенез алкогольных и неалкогольных повреждений печени, а также приводит к формированию ГКК. Недавно нами было показано, что TГ2 регулирует процессы клеточного протеостаза и адаптации клеток к стрессу, действуя как дисульфидизомераза белков. На молекулярном уровне наши предварительные результаты показывают, что изомеразная активность TG2 отвечает за тримеризацию и активацию фактора теплового шока 1 (HSF1), основного транскрипционного фактора, регулирующего индуцируемый ответ на тепловой шок. HSF1 участвует в канцерогенезе различных органов, включая развитие ГКК. Целью текущих проектрв является изучение роли TG2 и HSF1 в процессе развития этого злокачественного новообразования в клетках и модельных животных, а также оценка перспективности TГ2/HSF1 пути как потенциальной мишени для инновационной терапии гепатокарциномы.

Научные связи
      
  1. Университет Тор Вергата, Рим;

Финансовая поддержка
  • Грант Правительства РФ № 14.W03.31.0029

Список основных публикаций
  1. Titov A, Petukhov A, Staliarova A, Motorin D, Bulatov E, Shuvalov O, Soond SM, Piacentini M, Melino G, Zaritskey A, Barlev NA. The biological basis and clinical symptoms of CAR-T therapy-associated toxicites. Cell Death Dis. 2018 Sep 4;9(9):897. doi: 10.1038/s41419-018-0918-x..
  2. Rossin F, Villella VR, D'Eletto M, Farrace MG, Esposito S, Ferrari E, Monzani R, Occhigrossi L, Pagliarini V, Sette C, Cozza G, Barlev NA, Falasca L, Fimia GM, Kroemer G, Raia V, Maiuri L, Piacentini M. TG2 regulates the heat-shock response by the post-translational modification of HSF1. EMBO Rep. 2018 Jul;19(7). pii: e45067. doi: 10.15252/embr.201745067.
  3. Piacentini M, Baiocchini A, Del Nonno F, Melino G, Barlev NA, Rossin F, D'Eletto M, Falasca L. Non-alcoholic fatty liver disease severity is modulated by transglutaminase type 2. Cell Death Dis. 2018 Feb 15;9(3):257. doi: 10.1038/s41419-018-0292-8.
  4. Rada M, Barlev N, Macip S. BTK: a two-faced effector in cancer and tumour suppression. Cell Death Dis. 2018 Oct 18;9(11):1064. doi: 10.1038/s41419-018-1122-8.
  5. Borchsenius SN, Daks A, Fedorova O, Chernova O, Barlev NA. Effects of mycoplasma infection on the host organism response via p53/NF-kB signaling. J Cell Physiol. 2018 Jan;234(1):171-180. doi: 10.1002/jcp.26781.
   |  Главная  |  Научные подразделения  |